马来酸阿伐曲泊帕片(简称“阿伐曲泊帕”，商品名：苏可欣)是全球首个获 FDA批准的一种小分子创新药，口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)用于 CLD相关血小板减少症，由复星医药研发并在7月4日在中国上市，适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的成年患者治疗。

阿伐曲泊帕(Avalet)孟加拉耀品国际

中国的慢性肝病患者数量庞大，是一个肝病大国。而血小板减少症是慢性肝病患者常见的并发症之一，当慢性肝病患者出现血小板减少症时，会显著增加出血风险，导致一系列临床检查及治疗无法进行，使临床诊治变得相当棘手。

血小板输注是唯一一种国内已批准的用于 CLD相关血小板减少症的治疗方案。所以对于面临血小板供应不足、存在潜在感染等风险的患者，迫切需要更加高效、方便、安全的治疗方法。

此次，阿伐曲泊帕在中国的上市，填补了国内这一治疗领域的药物空白，给相关血小板减少症患者带来了全新的治疗选择。目前，阿伐曲泊帕已获得肝病相关指南推荐，是国内唯一获得指南的升血小板药物。

据介绍，新型 TPO受体激动剂在近几年的研究取得了很大进展，备受学术界的广泛关注。阿伐曲泊帕是就是一种新型 TPO受体激动剂，一种小分子非肽类药物，与内源性血小板生成素不会产生序列同源性和免疫原性，不存在生成抗体的风险，还具有叠加升血小板效应，使血小板计数保持在安全水平能够更持久，降低潜在的血栓风险。同时，阿伐曲泊帕，给药方式为口服，不受饮食等限制，改善了血小板减少症患者的生活质量。

在临床上，血小板减少症可能会继发性多种疾病，增加患者的出血风险，延缓治疗过程，影响患者的长期生存。据了解，阿伐曲泊帕除了用于 CLD相关血小板减少症外，在肿瘤化疗所致血小板减少症(CIT)、免疫性血小板减少症(ITP)等领域的治疗也有积极的布局。

以上就是关于阿伐曲泊帕的一些介绍了，我们期待该药的更多适用症被挖掘出来，造福鞥多的患者，有需要的患者可以咨询海鸥药房客服。