在2019年8月份，必妥维已获国家药品监督局的批准，适用于治疗HIV-1感染的成人患者，并且患者以往或者现在没有对替诺福韦、恩曲他滨或者整合酶抑制类药物产生耐药性问题。但是早在18年2月份，必妥维就已获得美国FDA认可，率先批准进入美国市场，之后的一年，必妥维凭借着“防治艾滋病且具有明显临床优势”才被列入优先审批通道，在2020年1月份，美国吉利德公司宣布，必妥维已获得中国药监局批准，正式进入中国市场。接下来我们一起看看这款新抗艾药品吧!

必妥维在中国上市有何意义?

中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组和中国疾病预防与控制中心共同修订发布《中国艾滋病诊疗指南(2018版)》指出：艾滋病是一种需要长期给药维持病情进展的慢性疾病，患者进行治疗艾滋病的目的便是最大程度降低艾滋病毒的数量，将这些病毒维持在不可检测的水平，并且维持时间越久越好，这样能促使人体的免疫功能得到修复，还能减少艾滋病相关疾病的发病率以及死亡率，改善患者的生活质量，提高患者的寿命，降低艾滋病毒的传播概率。

目前，虽然艾滋病已经成为可以控制的慢性疾病，但是艾滋病毒的蔓延速度丝毫没有减少，防治形势依然严峻，自以必妥维为代表的新型整合酶抑制剂抗艾药物在中国的上市，势必满足艾滋病患者对治疗的更高要求，以FTC/TAF为骨干的基于整合酶抑制剂的复方单片制剂能够更快地降低病毒载量，安全性较好，与其他药物的相互作用较少，而单一片剂让患者服药更为简便，将大大提高患者的生活质量，助力患者回归正常生活。在2021年1月份，人民日报发布，必妥维上榜“十大新药(国际)”，能获得此项殊荣，可见治疗效果非常的突出。

必妥维患者使用时安全性如何?

必妥维的安全性已获得四个临床Ⅲ期试验研究数据的证明：这四个临床试验研究最终获得的结果为，没有任何的患者在接受必妥维治疗后出现病毒学耐药问题，也没有任何的患者因肝脏、肾脏或者骨骼等不良事件而停止服用必妥维，并且四项试验中患者最常出现的副作用有头痛、恶心与腹泻，并且症状很轻，因此证明必妥维的安全性也非常突出。

综上所述，必妥维能在中国上市，是国内广大艾滋患者的福音，它的依从性、治疗效果、安全性、耐药性都非常不错，值得患者放心使用。如果您想购买必妥维的话，请联系海鸥药房客服下单购买哦!