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印度BDR的鲁卡帕尼治疗晚期卵巢癌效果到底好不好?
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2021-12-27

鲁卡帕尼作为PARP抑制剂药物,能够有效治疗BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者,在2016年10月份获得美国食品药品监督管理局加速批准上市,是第二个获批的PARP抑制剂药物,第一个是奥拉帕利。那么,能够获得美国FDA加速批准,肯定实验数据非常亮眼,我们一起来看看吧!

鲁卡帕尼(Rucaparib)印度BDR

本次鲁卡帕尼能够加速获批是基于两项单臂临床实验研究,名字分别为Study 10和ARIEL2。这两项实验研究研究者共纳入106位接受过治疗的存在BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。在两组合并之后分析,中位年龄为59岁,78%的患者是白人,ECOG PS均为0-1。所有患者都接受过至少2种含铂化疗,其中43%的患者接受了3线以上的化疗。入组的患者每天两次接受600mg的鲁卡帕尼治疗,直到病症出现进展或者出现不能耐受的情况。


研究结果显示,106位患者的客观缓解率(ORR)为54%,其中完全缓解率9%,部分缓解率45%;中位持续缓解时间(DOR)9.2个月。根据独立放射学检查,ORR为42%,DOR为6.7个月;根据研究者自己评估,铂类敏感患者的ORR为66%,铂类抵抗患者为25%,而铂类难治性患者则为0。对于所有患者,BRCA1突变和BRCA2突变的缓解率相似。


通过试验数据得出的结论为,鲁卡帕尼治疗晚期卵巢癌的效果是十分不错的,患者可以放心使用。如果您需要购买鲁卡帕尼的话,请联系海鸥药房客服哦!

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卢卡帕尼2021年价格?
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2021-12-27 15:04:33