色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度;2017年3月，诺华ALK抑制剂色瑞替尼作为肺癌一线疗法获得FDA批准，诺华提交的数据显示色瑞替尼可以提高ALK阳性、未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)。

色瑞替尼(LuciCer)印度卢卡斯

色瑞替尼(LuciCer)作为治疗ALK重排性非小细胞肺癌的新选择，有效作用于克唑替尼耐药的NSCLC，对中枢神经系统转移瘤亦有良好的渗透性和反应性。被确定为一线治疗ALK阳性的非小细胞肺癌或作为克唑替尼用药失败后的替代治疗药物。

FDA的快速审批是基于3期ASCEND-4临床研究的结果，该研究表明未接受过其他治疗的病人接受色瑞替尼治疗后的PFS为16.6个月，而接受化疗的病人的PFS仅为8.1个月。同时，基于治疗发生脑转移的癌症病人的3期临床试验数据，色瑞替尼已经获得了FDA的突破性疗法认证，这使得诺华在竞争中处于优势地位。

色瑞替尼是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物;目前，该药已获全球60多个国家批准，包括美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚，2018年5月31日在中国获批上市，加入肺癌治疗的大家庭，以上是关于色瑞替尼的相关介绍，更多关于色瑞替尼的相关事宜可以随时咨询海鸥药房了解!