瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成、肿瘤发生、肿瘤转移、肿瘤免疫的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl;称它是万能靶向药一点都不为过。

瑞格非尼(PHOREGO)老挝第二药厂

截至目前，瑞格非尼(PHOREGO)适用于治疗：

1、经伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切除的或转移性胃肠道间质瘤患者。

2、既往接受过含氟嘧啶、含奥沙利铂、含伊立替康的化疗、抗VEGF治疗、抗EGFR(KRAS野生型)治疗的转移性结直肠癌。

3、适用于经多吉美治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者。

相比瑞格非尼的上一任索拉非尼，瑞格非尼其实变化不大，仅仅是在索拉非尼分子式的基础上增加了一个F原子，就极大的增加了瑞格非尼的生物学活性，让瑞格非尼有机会在降低使用剂量的同时增加疗效，可见瑞格非尼比索拉非尼的生物利用度高很多;最新的结果显示，瑞格非尼用于经索拉非尼治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者有显著的疗效;索拉非尼作为21世纪以来唯一的一款肝癌靶向用药恐怕要被瑞格非尼取代。

试验证明：瑞格非尼治疗的中位时间为3.6个月(范围0.03-29.4个月)，安慰剂组为1.9个月(范围0.2-27.4个月)。

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