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美国再生元制药的西米普利单抗,为非小细胞肺癌迎来“去化疗”时代
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2021-11-17

近几年来,随着医疗水平的不断进步,免疫疗法也在快速发展中,众多免疫疗法在一线的抗癌治疗中展现出高于放化疗的效果。在2021年的2月份,美国食品药品监督管理局批准西米普利单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌患者。

西米普利单抗(Libtayo)美国再生元制药

这则消息一经发出,便意味着非小细胞肺癌患者迎来了第五款抑制剂,西米普利单抗则成功挤进免疫单药一线治疗肺癌中,这也为晚期非小细胞肺癌患者迎来“去化疗”时代!


美国食品药品监督管理局能够批准是因为EMPOWER-Lung 1的Ⅲ期试验数据。


这项Ⅲ期临床试验共纳入710名晚期非小细胞肺癌患者,研究人员将患者随机分配至铂类化疗组和西米普利单抗组。主要终点为总生存期和无进展生存期(PFS)。在563名PD-L1表达水平≥50%的患者中,西米普利单抗将死亡率降低了43%,此外,疾病进展的风险降低了46%,PFS时间分别为8.2个月和5.7个月。总缓解率为39%vs20%。


正是因为这项实验数据的支撑,才使得非小细胞肺癌患者迎来了第五个春天,如果您需要购买的话,海鸥药房上架有规格为350/7ml的西米普利单抗,具体价格还请咨询海鸥药房客服。

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