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培米替尼——全球首款胆管癌靶向治疗的良药
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2021-11-24

培米替尼作为一种选择性口服抑制剂,它对纤维细胞生长因子受体具有很强的抑制活性,对胆管癌的治疗有非常良好的效果。2019年10月份,Innovent制药公司在欧洲肿瘤内科学会上,报告了培米替尼进行的Ⅱ期临床实验的初步结果,数据显示,培米替尼在治疗晚期胆管癌中获得了优异的疗效,对晚期胆管癌的抑制率已达到82%。之后的2020年4月份,培米替尼获得美国FDA的加速批准上市,成为全球首款胆管癌靶向治疗的良药。

培米替尼(Pemazyre)因赛特Incyte Corporation

什么是胆管癌?


胆管癌是一种恶性肿瘤,首发于胆管黏膜的上皮细胞,其中肝内胆管细胞癌占胆管癌的10%左右,比其他类型胆管癌的恶性程度更高,发病症状更不明显,预后更差,在美国,胆管癌的死亡率占人口总死亡率的3%左右。近年来,胆管癌的发病率有逐年上升的趋势,据美国流行病学者通过地区以及国家癌症登记数据库分析,从1993年至2012年的20年里,亚洲胆管癌的发病率最高,特别是韩国。值得注意的是,虽然亚洲的发病率最高,但是全球大多数国家的胆管癌发病率都在持续上升中。由于感染性疾病以及代谢的问题,全球胆管癌的发病率还会继续增加。


培米替尼有何注意事项?


培米替尼能够引起视网膜色素上皮脱离,在使用前6个月的每2个月和此后的每3个月都要进行眼科检查。患者服用培米替尼还能使人体内磷酸盐的水平升高,服用期间需要检测高磷酸盐症。培米替尼对胚胎或者胎儿有毒性,请在服药期间合理避孕。


培米替尼的安全与疗效


根据Innovent制药公司在欧洲肿瘤内科学会上公布的临床实验的数据显示,培米替尼作为治疗胆管癌的靶向药,针对患者治疗时客观缓解率能够达到35.5%,对胆管癌的抑制率能够达到82%,中位反应持续时间为9.1个月,有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月,有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。


从以上临床实验的数据得出的结果是,培米替尼对于胆管癌的病情抑制以及预后情况都有着显著的疗效,自培米替尼上市以来,对全球胆管癌患者来说,便是最好的选择,也是治疗自身病症最好的良药。其实,培米替尼不止改善了胆管癌患者的治疗现状,还为医生提供了新的最佳治疗方案。

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA、DRUGS及网络,仅作信息交流使用,如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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