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2021国内上市抗癌新药,米托蒽醌临床适应症终于获批!
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2021-12-07

肿瘤疾病是人类最大的敌人之一,大多数肿瘤疾病的治疗难度非常大,可怕的是,癌症的种类非常多,多数癌症前期不易被患者察觉,确诊之后步入晚期,治愈可能微乎其微,患者能做的就是使用药物来进行生存周期的延长,患者在治疗阶段经历心理和生理双重打击,严重的影响着患者的身心健康。对于癌症的治疗,选对药物是非常关键的。


米托蒽醌是一款治疗恶性淋巴瘤乳腺癌、急性白血病的药物,对肺癌黑色素瘤、软组织肉瘤以及多发性骨髓瘤多种癌症也有着很不错的治疗效果,就在2021年7月21日这一天,米托蒽醌获批临床,用于治疗复发性难治性多发性骨髓瘤,正是因为米托蒽醌突出的疗效以及较高的安全性,逐步获得了国内患者的认可。

米托蒽醌(Mitoxantrone)土耳其Kocak Farma


米托蒽醌作用机理


米托蒽醌可通过阻断 DNA合成、复制、转录及抑制Ⅱ型拓扑异构酶活性对 DNA 产生影响,进而抑制单核细胞、巨噬细胞﹑树突状细胞、辅助性T细胞等免疫细胞的免疫活性及抗原递呈效果,进而达到降低自身免疫对CNS轴突髓鞘的攻击及损伤,发挥治疗效果。


真实试验证明米托蒽醌临床疗效


一项权威研究,使用米托蒽醌用于治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTCL)的有效性和安全性,临床研究数据摘要于2020年美国血液学会(ASH)年会以口头汇报方式呈列。该研究为米托蒽醌单药治疗(20mg/m2,每4周给药1次,最多6个周期(n=108))的关键性、单臂、多中心II期临床研究。


临床研究数据显示:米托蒽醌安全性较高,不良事件以血液学不良反应为主,入组的108例患者经IRC确认后的客观缓解率(ORR)、完全缓解(CR)率 及 疾 病 控 制 率(DCR)分 别 为40.7%(44/108)、20.4%(22/108)及69.4%(75/108)。 在98例效果可评估的患者中经IRC确认后的ORR、CR率及DCR分别为44.9%(44/98)、22.4%(22/98)及76.5%(75/98),生存方面的优势更加明显,NKTCL亚型(n=21)患者的疗效数据令人惊喜,经IRC确认后的ORR及DCR分别为 52.4%及76.2%。


米托蒽醌见效时间惹争议


很多患者在病友群里能够看到,不同的患者服用米托蒽醌,见效时间竟然也不同,有的患者见效时间比较快,十天左右就见效了,有的患者见效慢,半个月左右才见效,这到底是怎么回事呢?其实影响米托蒽醌见效时间的主要原因还是因为不同的患者体质不同,同时病情也不同这就造成了米托蒽醌见效时间也不同。


其实对于见效时间不同,患者应该积极地面对治疗,在治疗的时候定期去医院进行检查,根据病情用药,服用米托蒽醌总会见效的,患者可以定期做运动,增强身体的抵抗力以及对药物的吸收能力,饮食也要忌油腻,多以蛋白质维生素为主,根据医生安排严格服药,这样才能够更好的发挥药物本身的作用。

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相关药物
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1.乳腺癌和恶性淋巴瘤。 2.胃肠道癌。 3.白血病。 4.膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及弥漫性胸膜间皮瘤(恶性间皮瘤)
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(1)经典霍奇金淋巴瘤(CHL) 先前未经治疗的CHL 一线治疗联合阿霉素,长春碱和达卡巴嗪(AVD)治疗先前未经治疗的III或IV期CHL CHL合并 适用于自体后造血干细胞移植(auto-HSCT)合并的具有高复发或进展风险的cHL 复发性CHL 非自动HSCT候选者在自动HSCT失败后或至少2种先前的多药化疗方案失败后显示CHL (2)系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL) 未经治疗的sALCL 适用于先前未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL) 复发性sALCL 适用于至少一种先前的多药化疗方案失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)治疗 (3)原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 适用于先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或表达CD30的真菌病真菌(MF) (4)表达CD30的外周T细胞淋巴瘤 与环磷酰胺,阿霉素和泼尼松(CHP)联合使用,可用于先前未经治疗的表达CD30的外周T细胞淋巴瘤(PTCL),包括未另行说明的血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤和PTCL
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一种白介素-6(IL-6)拮抗剂适用为有多中心Castleman氏病(MCD)人免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人类疱疹病毒-8 (HHV-8)阴性患者的治疗。