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Leqvio——第一款小干扰RNA降脂良药
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2021-12-24

在2020年12月份,全世界第一个可以治疗混合性血脂异常以及高胆固醇血症的有效药物Leqvio获得欧盟委员会的批准进入欧洲市场。Leqvio作为第一个获批的上市的可以降低LDL-C的药物,现在正在接受美国食品药品监督管理局等监察部门审核。并且,Leqvio作为每年仅需两次给药的用药优势,能够快速解决患者长期受到依从性的问题。接下来,我们一起看看这款药物。

Leqvio(inclisiran)瑞士诺华

什么是高胆固醇血症?


高胆固醇血症是脂质代谢疾病中最为严重的一种疾病,它能致使各种危害生命健康安全的心血管疾病的出现,而心血管疾病目前仍然是全球人类最重要的死亡因素。高胆固醇血症一般与家族遗传有关,它还能引发各种有害疾病,所以需要治疗该病的有效药物。


Leqvio:治疗高胆固醇血症有效药物。


Leqvio属于第一个获批的上市的可以降低LDL-C的药物,可以用于杂合子型家族性高胆固醇血症、动脉粥样硬化性心血管疾病、混合性血脂异常等病症,以上病症都是造成卒中、心梗的主要原因,最终还会导致死亡,所以Leqvio的问世,解决了这些难题。


它能和mRNA合成,通过RNA的干扰作用降低mRNA的水平,还能抑制肝脏生产PCSK9蛋白,进而增强肝脏从血液中消灭LDL-C的能力,起到降低LDL-C的作用。


Leqvio的优势是什么?


虽然市场上有很多可以降低LDL-C的药物,但是Leqvio最主要的优势就是,在患者首次注射后,每年只需要两次皮下注射就可以有效控制胆固醇水平,这为患者提供了便捷的治疗选择,提高了患者的依从性。并且,许多患者在耐受了他汀治疗后,单用Leqvio也可以有效降低LDL-C水平。


Leqvio治疗能显著降低ASCVD风险?


欧洲药监局批准Leqvio上市是根据ORION临床研究项目的结果,该项目第Ⅰ期实验,纳入3600多例患者,接受Leqvio最大耐药剂量,已评估Leqvio的安全性、有效性和耐受性。结果显示,在患有ASCVD、有ASCVD风险当量和/或HeFH的成人患者中,Leqvio在2剂初始剂量(0月和3月)之后一年2次皮下注射治疗能持久地、有效地降低LDL-C:与安慰剂相比,将LDL-C水平有效且持续降低高达52% ,之后LDL-C水平持续降低了17个月,其安全性与耐受性和安慰剂相似。


结语


通过以上叙述的内容来看,不难看出Leqvio这款药物存在的巨大作用和用药优势。虽然心血管疾病是人类面临最大的死亡威胁,但是Leqvio作为心血管领域的治疗药物,它能起到至关重要的作用,它在治疗心血管疾病方面还有着巨大的潜力。

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA、DRUGS及网络,仅作信息交流使用,如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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Inclisiran适用于治疗成人原发性高胆固醇血症(杂合家族性和非家族性)或混合性血脂异常,作为饮食的辅助手段。
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