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罗特西普适应症有哪些?哪里能买到?
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2022-01-10
β-地中海贫血是一种血红蛋白基因缺陷引发的遗传性血液疾病，是常见的染色体隐性遗传疾病，根据世卫统计，β-地中海贫血全球年发病率为1/10，这种疾病主要是因为无效红细胞所引发，无效红细胞会造成健康红细胞指数下降，从而导致严重贫血的发生，在针对性药物出现前，β-地中海贫血的治疗手段极为有限，主要的疗法就是输血、祛铁等等，罗特西普是一款治疗该疾病的药物，也是目前为止国内引进的β-地中海贫血治疗药物之一。
罗特西普(Reblozyl)Acceleron制药
罗特西普在美国获批治疗需要定期输注红细胞的成人β-地中海贫血患者，红细胞生成刺激剂治疗失败的患者，同时需要在8周内输注2个或者更多单位的红细胞的极低危至中危骨髓增生异常综合征伴环状铁粒幼红细胞(MDS-RS)或骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤伴环状铁粒幼红细胞和血小板增多(MDS/MPN-RS-T)成人患者的相关贫血。
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