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德瓦鲁单抗获批的适应症有哪些？如何正确使用呢？
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2022-02-07
德瓦鲁单抗，最早是由英国阿斯利康制药公司研发的新药物，在三年前的12月份，该制药公司向美国食品药品监督管理局递交了补充生物制剂许可申请，之后获得了美国的优先审评资格，到了2020年第一季度即将结束时，美国食品药品监督管理局终于作出了批复，允许德瓦鲁单抗在美国上市，这一批复为广大患者提供了新的治疗选择。那么，该药物获批的适应症有哪些?如何正确使用呢?
德瓦鲁单抗获批的适应症有哪些?
适用于治疗转移性或者局部晚期的尿路上皮癌患者：
—在含铂化疗期间或之后有疾病进展;
—新辅助或含铂化疗辅助治疗后12个月内有疾病进展。
适应于治疗不能切除的Ⅲ期非小细胞肺癌患者：
—疾病在铂类化疗和放射化疗同时进行后没有进展。
德瓦鲁单抗如何正确使用呢?
对于尿路上皮癌的成人患者：常用的剂量为10毫克/公斤IV(静脉注射)每两个星期超过一个小时，直到患者出现不可接受的毒性或者疾病进展。
对于非小细胞肺癌的成人患者：常用的剂量为10 mg/kg IV(静脉注射)每两个星期超过一个小时，直到患者出现不可接受的毒性、疾病进展或者最多一年的时间。
所以，使用德瓦卢单抗治疗的患者，需要做到规范使用该药物，也要做到不漏服、不多服，争取在给药方面做到最好，只有方方面面做到最好，才能达到最佳治疗效果。
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