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塞尔帕替尼批准治疗哪些疾病?塞尔帕替尼国内上市情况一览
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2022-02-09

目前为止,癌症依旧是医疗行业难以攻克的难题,大多数癌症在晚期依旧没有治愈的可能,这时候多数患者会选择药物进行生存周期的延长,塞尔帕替尼是一款治疗肺癌以及甲状腺癌的药物,也是目前为止全球医疗行业关注较多的药物。

塞尔帕替尼(Retevmo)礼来Eli Lilly


塞尔帕替尼批准治疗哪些疾病?


2020年5月,美国FDA批准了塞尔帕替尼,此次获批意义非凡,塞尔帕替尼是首款被批准用于治疗转染重排基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者的药物。同时还可以治疗需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者,以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。


塞尔帕替尼国内上市情况


由于塞尔帕替尼实验中突出的数据,很多国内的患者对塞尔帕替尼的关注也非常多,想知道塞尔帕替尼在国内的上市情况,根据海外正规医疗平台海鸥药房的了解,2021年11月,国家药品监督管理局审评中心公示中,塞尔帕替尼原研公司礼来在国内提交了塞尔帕替尼的上市申请,并获得了受理。

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA、DRUGS及网络,仅作信息交流使用,如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势(注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期)及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。
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