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FDA批准维奈克拉用于治疗CLL和SLL总有效率达85％
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2021-07-22
维奈克拉是一种可口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，目前FDA已批准其用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。
维奈克拉(Venclexta)美国艾伯维
该项批准是基于一项随机、多中心、开放标签对照试验，试验组采用维奈克拉与阿托珠单抗联用(VEN+G)，对照组采用阿托珠单抗与苯丁酸氮芥联用。该试验总共纳入了432例有临床症状的先前未治疗过的CLL患者。
主要疗效结果是由独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。该试验表明，与对照组患者相比，维奈克拉与阿托珠单抗组患者PFS有统计学意义上的显著改善(p<0.0001)。中位随访28个月后，两组均未达到中位PFS。试验组总有效率为85%，对照组为71%，p = 0.0007。该试验还证实患者骨髓和外周血中微小残留疾病阴性率具有统计学意义的显著提高(每104个白细胞少于一个CLL细胞)。
另外，在CLL/SLL患者中，维奈克拉(Venclexta)与阿托珠单抗、利妥昔单抗联用，或维奈克拉单药使用时的最常见不良反应(≥20%)有中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，腹泻，恶心，上呼吸道感染，咳嗽，肌肉骨骼疼痛，疲劳和水肿。
另外，美国FDA曾给予维奈克拉优先审查资格，并授予“孤儿药”和“突破性疗法”称号，通过以上实验可以看出，维奈克拉联合治疗淋巴瘤白血病效果较好，更多关于维奈克拉的相关内容患者可以咨询海鸥药房了解!
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