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中国是第87个上市国家，帕博西尼临床研究数据可观
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2022-04-07
乳腺癌的发病率呈现逐年上升的趋势，但是乳腺癌得到诊断率还不足20%，这也就说大多数的乳腺癌患者不是在早期确诊的，中国的女性乳腺癌患者平均发病年龄是要高于西方的，因此国内乳腺癌的临床治疗一直是大步前进的，在靶向药物出现之前，国内对乳腺癌的治疗主要是采用手术以及化疗的方法来进行，但是效果较差，容易复发，帕博西尼是一款2015年经三期演技后被FDA批准上市的一款乳腺癌治疗药物作为一线治疗药物，帕博西尼的临床效果显著，一项研究结果显示，接受帕博西尼联合氟维司群治疗的患者中位无进展生存期达到了9个月，远远超过了接受氟维司群联合安慰剂治疗的患者。
帕博西尼(palbo-125)孟加拉耀品国际
帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。截止至目前，帕博西尼已在全球80多个国家和地区获批上市，中国是第87个获准上市的国家。
帕博西尼经FDA批准上市后主要用于乳腺癌的治疗，它的适应症主要包括两个方面：
(1) 与来曲唑搭配使用，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌;
(2) 与氟维司群搭配使用，用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。
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