最近十几年来，靶向治疗受到越来越多患者的欢迎，在肺癌领域，尤其是非小细胞肺癌领域中，免疫治疗和靶向治疗各占据半壁江山。在十几年前，靶向治疗只能适用于晚期非小细胞肺癌患者，现如今，靶向治疗已被纳入治疗指南中。但是，靶向治疗效果好归好，但是耐药性也是令患者忧愁让医生头痛的问题。因此，研究人员也在不断研发新药来解决耐药问题。随着医疗技术的不断进步，一款抗体类靶向药——amivantamab-vmjw应运而生。

什么是amivantamab-vmjw?

在以往，靶向药多为口服小分子的TKI类靶向药物，而amivantamab-vmjw确是一种抗体类靶向药物。在非小细胞肺癌的EGFR突变类型中，19外显子缺失和21L858R突变这两种经典突变最为常见，占所以EGFR突变肺癌病人的90%，少见的EGFR外显子20突变则比较棘手。

在2021年5月份，美国食品药品监督管理局批准首个EGFR/c-Met双抗药物——amivantamab-vmjw上市。

amivantamab-vmjw有何作用?

amivantamab-vmjw为何称为双抗药物，因为它是针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体，具有使EGFR外显子20突变插入的患者受益的潜力。amivantamab-vmjw作为双抗药物，不止能使EGFR 20外显子突变，还能对另一靶点c-Met同样有效。肺癌患者最常见的罕见突变是MET突变。据统计，非小细胞肺癌患者中有3%左右患有MET突变。并且，患者在使用一线治疗药物奥希替尼耐药后有15%的患者会出现MET突变，而amivantamab-vmjw便是针对这一变化在患者MET突变后还能起到治疗的作用。

amivantamab-vmjw效果如何?

在2021年世界肺癌大会上，amivantamab-vmjw治疗MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌的实验结果也做出了更新。

更新的结果显示，患者缓解持续时间已达到6.5个月。在14例可以评估的患者中，部分缓解率已达到64%，完全缓解的中位时间是4.1个月，并且，amivantamab-vmjw在患者体内的抗肿瘤活性非常高。目前，这款双特异性抗体已经被我国国家药监局(NMPA)纳入突破性治疗品种，正在内地展开多项临床试验，包括与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂拉泽替尼联用，用于一线治疗携带EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

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