非小细胞肺癌是肺癌疾病中最为常见的一种，占据肺癌确诊比例的80%左右，根据世界卫生组织统计，全球每年新增肺癌患者约为180万例，我国是肺癌确诊基数最大的国家，每年新增将近九十万的确诊病例，这个数字是非常庞大的，因此我国对于肺癌的关注度是非常大的，在非小细胞肺癌中，携带EGFR20号外显子插入突变的患者仅仅占据非小细胞肺癌患者的1%-2%左右，对于该类突变的治疗，现有的EGFR-TKI以及化疗方案整体来说疗效甚微，这也导致此类患者的预后比其他EGFR突变的患者更差，由于这类患者的确诊基数少，前几年也并没有针对性方案提出。

埃万妥单抗是一款靶向结合EGFR以及MET细胞外域的人免疫球蛋白双特异性抗体，在体内以及体外的研究中，埃万妥单抗能在外显因子20中插入突变模型，以阻断配体结合来扰乱破坏EGFR以及MET信号传导功能，从而达到抑制肿瘤细胞生长扩散的效果，目前埃万妥单抗已经在多个国家上市，下面就让我们一起来深入了解一下这款埃万妥单抗吧。

埃万妥单抗(Amivantamab)杨森制药

2020年3月10日，FDA授予肺癌新药埃万妥单抗突破性的治疗称号，用于治疗EGFR外显子20插入突变且铂类化疗后持续进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

埃万妥单抗是一款靶向EGFR以及c-Met的人源化双特异性抗体，它能同时抑制EGFR及c-Met的磷酸化，以及下游信号的激活，并有较强的ADCC(抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用)。

在2020年的ASCO上，JNJ-6372公布了其最新的治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的II期临床研究结果。

研究结果显示：39例可评估疗效的患者的客观缓解率(ORR)为36%，临床获益率67%，中位持续缓解时间10个月，中位无进展生存期(PFS)8.3个月。29例先前接受过含铂化疗的患者，客观缓解率41%，临床获益率72%，中位无进展生存期8.6个月。

2021年的一次ASOC会议上，公布了埃万妥单抗相比其他治疗方案用来治疗EGFR外显子插入突变的研究数据，受治疗患者中包括接受过含铂双药化疗后出现进展的非小细胞肺癌患者，其中埃万妥单抗组(n=81)，接受化疗/免疫/靶向治疗组(n=126)[其中接受免疫治疗(25%)、接受非铂类化疗(25%)、EGFR 靶向治疗 (16%)]。结果发现，埃万妥单抗组中位OS为22.8个月，而接受化疗/免疫/靶向治疗组只有13.1个月(HR=0.53)，中位PFS为8.3 vs 2.9个月，ORR为40%vs 10%。

2021年5月，美国FDA批准埃万妥单抗用于治疗含铂双药化疗期间出现疾病进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性以及手术无法切除的非小细胞肺癌成人患者。

目前埃万妥单抗还没有在国内上市，国内的非小细胞肺癌患者想要了解埃万妥单抗的话可以咨询海鸥药房客服，海鸥药房作为海外正规的医疗平台，能够给患者提供国外购买埃万妥单抗的正规渠道以及详细的购买信息，方便靠谱。