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Viltepso治疗杜氏肌营养不良症的作用是什么?
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2021-12-21

杜氏肌营养不良症属于X染色体隐性遗传病症,这种疾病是非常罕见的,临床表现的特征为肌肉无力、退化。患者一般在4岁左右开始,就会出现这一特征,导致患者坐不能坐,站不能站,爬楼梯尤其困难。随着时间的推移,病情也会逐渐加重,大约到7~12岁时,就会彻底不能行走,只能依靠轮椅,到了20岁左右就会因为心脏衰竭而死亡。这种疾病常发于男孩,并且无法治愈,只能依靠药物,如Viltepso治疗以及营养和物理治疗等。那么,Viltepso作用是什么?

Viltepso(viltolarsen)日本新药株式会社

Viltepso治疗杜氏肌营养不良症的作用是什么?


Viltepso是一款具有21个碱基序列的反义核寡苷酸药物,靶向抗肌萎缩蛋白mRNA前体的剪接过程,可与mRNA前体的外显子53相结合,生成短(小)但仍具有正常功能的抗肌萎缩蛋白。


Viltepso治疗DMD是每周一次静脉注射,治疗周期为24周。需要注意的是,此药并非在所有DMD患者中均有效。


所以,患者在接受Viltepso治疗前,患者家属一定要了解清楚该药的使用说明书,严格遵守医生的指导建议下给患者用药,切忌不可擅自乱来,避免发生危险。如果需要购买Viltepso的话,也可以联系海鸥药房客服下单购买。

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Viltepso
VILTPSO是一种反义寡核苷酸,适用于治疗杜氏肌营养不良症患者的DMD基因突变,该突变适合外显子53跳跃。该适应症是根据在接受VILEPSO治疗的患者中观察到的骨骼肌中肌营养不良蛋白产生的增加而加速批准的。对该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
地夫可特
地夫可特(Deflazacort)是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)。
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Viltepso治疗杜氏肌营养不良症应该怎么用?
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