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特泊替尼获批试验效果突出,给予患者更多治疗机会!
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2021-12-30

特泊替尼是一种口服的MET抑制剂,主要治疗转移性非小细胞肺癌患者,在基础试验以及一期临床试验中显示出了其突出的抗肿瘤活性,既往的研究数据表明,特泊替尼联合吉非替尼来治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者有着更加突出的治疗效果,同时药物本身的毒性较低,展现出了较好的耐受性。

特泊替尼(Tepmetko)德国默克里昂


特泊替尼治疗后改善最显著的症状为咳嗽,其次是呼吸短促以及胸痛。基于VISION研究结果,日本于2020年3月25日批准特泊替尼用于不可切除、METexon14跳跃突变的晚期或复发性NSCLC患者的治疗。


研究结果显示,无论基于液体活检,还是组织活检,特泊替尼对MET14外显子跳读突变的进展期NSCLC患者均有良好的ORR和较长的DoR,且药物的安全性可控。基于晚期NSCLC患者肿瘤组织标本获取困难及肿瘤组织量有限性的考虑,这在很大程度上给予患者更多接受精准治疗的机会。


作为抗肿瘤药物,在使用特泊替尼时需要注意的事项还是比较多的,孕妇作为特殊的治疗群体,是要禁止使用特泊替尼的,因为特泊替尼可能会对胎儿造成毒性,备孕期患者在接受特泊替尼治疗前要做好相应的避孕措施。


在临床实验中,特泊替尼可能会引发患者血肌酐升高、肾功能不全、低蛋白血症以及肾损害等等不良反应,患者使用特泊替尼前应检查肾功能,同时定期进行复查,根据病情调整药物用量,降低副作用的发生几率以及强度。

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA、DRUGS及网络,仅作信息交流使用,如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势(注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期)及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。
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2021-12-30 17:13:41