MET抑制剂特泊替尼获批上市，批准试验数据可观-海鸥药房

非小细胞肺癌是肺癌大家族中确诊率最高的一种，约有近八成的肺癌患者属于非小细胞肺癌，特泊替尼是一款口服MET抑制剂，是EGFR靶向治疗用药，随着特泊替尼在2021年获FDA的批准，全球非小细胞肺癌患者对特泊替尼的关注也越来越多，想要进一步的了解这款治疗非小细胞肺癌的药物究竟如何。

特泊替尼(Tepmetko)德国默克里昂

该批准基于Ⅱ期VISION试验(NCT02864992)的结果，该试验分析了MET抑制剂治疗初治及耐药的MET突变非小细胞肺癌患者的疗效。

研究中共纳入69例患者，均为MET ex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，组织活检与液体检测均可;所有患者曾经接受过不超过2种全身治疗方案，其中共83例患者为经治患者。值得注意的是，研究同样纳入了没有症状表现的脑转移患者。

根据这次试验的详细结果来看，患者使用特泊替尼的整体缓解率为43%，中位缓解持续时间为10.8个月，在83例曾经接受过治疗的非小细胞肺癌患者中，整体缓解率同样为43%，中位缓解持续时间达到了11.1个月，试验结果足以证明特泊替尼是一款治疗效果可观的药物。

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