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坦罗莫司治疗晚期肾细胞癌效果如何?
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2022-02-16

坦罗莫司目前已经获得了美国食品药品监督管理局的批准,适用于治疗晚期难治性肾细胞癌,这是第一个雷帕霉素哺乳动物靶蛋白抑制类药品,也是世界上唯一上市的可特异性抑制控制mTOR激酶的增生、细胞存活以及增长的药物。通过Ⅲ期临床实验数据来看,和α-干扰素等治疗晚期肾细胞癌的常规药物相比,坦罗莫司可以将患者的中位生存期延长到3.6个月,增加了将近50%。接下来,我们一起看看这款药物的治疗效果如何吧!

坦罗莫司(Torisel)Pfizer/ 辉瑞制药

坦罗莫司治疗晚期肾细胞癌的有效性实验


这是一项来自26个国家209个地区的肾细胞癌患者入组坦罗莫司的Ⅲ期临床研究实验,研究人员共纳入626位肾细胞癌患者,并且将所有患者随机分为坦罗莫司+干扰素组(坦罗莫司15mg,每周1次,iv,干扰素6×106U,每周3次,SC)、坦罗莫司治疗组(25mg,每周1次,iv)、干扰素治疗组(3×106—18×106U,每周3次,SC)。


通过结果显示来看,坦罗莫司与干扰素对比来看,坦罗莫司显著延长了患者的生存率(10.9个月VS7.3个月);在次级评价指标上,坦罗莫司比仅干扰素显著延长患者的无进展(病情不进一步恶化)生存期(5.5VS3.1个月)。


通过上述实验数据来看,坦罗莫司治疗晚期肾细胞癌的效果是非常显著的,值得患者放心使用和购买。

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA、DRUGS及网络,仅作信息交流使用,如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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