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TAK-788临床数据一览
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2022-03-18
非小细胞肺癌是肺癌中常见的类型，根据世卫组织公布，非小细胞肺癌大概占了所有肺癌病例的85%左右，其中EGFR基因突变是非小细胞肺癌病例中独有的基因突变，占了所有非小细胞肺癌的20%左右。EGFR外显子20插入突变小于其他外显子突变，占了所有EGFR突变肺癌的6%左右。现在已经获得批准上市的EGFR TKIs对EGFR突变的非小细胞肺癌患者有效果，对于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者基本没有治疗效果。所以，TAK-788的诞生，为广大EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者带去了生的希望。接下来我们一起看看TAK-788这款药物吧!
TAK-788临床数据
这是一项位为NCT02716116的开放标签的临床研究实验，研究人员共纳入137位非小细胞肺癌患者，其中EGFR外显子20插入突变的患者有28位。55位患者患者每日接受一次TAK-788，每次5~180mg，剩余72位患者(包括28位EGFR外显子20插入突变患者)每日接受一次TAK-788，每次160mg。实验结果表明，EGFR外显子20插入突变患者的ORR为43%，PR为43%，SD为43%。疾病控制率为86%，中位PFS为7.3个月。
因此，通过上述临床数据来看，TAK-788治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者的效果是非常不错的，有需要的患者请抓紧时间联系海鸥药房客服下单购买。
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