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日本杏林制药株式会社拉库沙星(lasvic)作用效果和药物相互作用
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2026-01-26
拉库沙星(lasvic)作为喹诺酮类抗菌药物，其作用效果涵盖广谱抗菌活性与独特作用机制，药物相互作用涉及肝药酶影响及特定药物配伍禁忌。以下从药理作用、抗菌谱及相互作用三方面系统说明，为临床合理用药提供依据。
(1)药理机制
通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，阻断DNA复制与修复，产生快速杀菌作用。
(2)抗菌谱覆盖
对革兰阴性菌(如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌)及阳性菌(如金黄色葡萄球菌)均具显著活性，包括部分耐药菌株。
(1)金属离子制剂
与含铝/镁抗酸剂、铁剂同服可形成螯合物，降低拉库沙星生物利用度50%以上，需间隔2-4小时服用。
(2)CYP450影响
作为CYP1A2中效抑制剂，可能升高茶碱、咖啡因等药物血药浓度，联用时需监测毒性反应。
(3)特定药物禁忌
与非甾体抗炎药联用增加中枢神经兴奋风险;与延长QT间期药物联用可能诱发尖端扭转型室速。
(1)食物影响
高脂饮食延迟吸收但不影响总暴露量，建议空腹服用以获得更稳定血药浓度。
(2)代谢途径
主要经肾脏排泄，肾功能不全者需调整剂量;肝功能损害对代谢影响较小。
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