Ritlecitinib 禁忌人群：活动性严重感染、未经筛查的结核病患者须知-海鸥药房

使用Ritlecitinib(利特昔替尼)前，明确界定禁忌人群是防止严重不良事件的第一道防线。以下两类核心禁忌情况及相关操作须知，必须严格遵循。

一、活动性严重感染：绝对禁用

定义范围：包括但不限于败血症、肺炎、结核病(活动期)、侵袭性真菌感染、带状疱疹(播散型)或病毒感染(如EB病毒活动期)。

操作准则：若存在任何未治愈的感染(即使为局部感染，如蜂窝织炎)，均需推迟启动治疗，直至感染完全控制且停用抗感染药至少2周。

警惕信号：治疗期间新发高热(>38.5℃)、寒战或感染部位剧烈疼痛，应立即停药并就诊，不可继续服药。

强制筛查项目：启动Ritlecitinib前，必须完成结核菌素皮肤试验(TST)或γ-干扰素释放试验(IGRA)，并行胸部影像学检查(X光或CT)。

筛查结果处理：

活动性结核：禁止用药，需转专科完成规范抗结核治疗。

潜伏性结核：需在医生指导下完成至少1个月预防性抗结核治疗(如异烟肼)后，方可考虑启动Ritlecitinib。

筛查时效：检测报告须为启动治疗前3个月内结果，过期需重查。

重度肝损伤(Child-PughC级)及未控制的重度高血压或糖尿病，不推荐使用。

妊娠期及哺乳期妇女(除非获益明确大于风险，需专科评估)。

对本品任何辅料过敏者禁用。

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