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依鲁替尼(Ibrutinib)的治疗效果怎么样

相关药品:依鲁替尼

提问时间: 2025-10-22

描述：依鲁替尼(Ibrutinib)的治疗效果怎么样

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海鸥药房

2025-10-22 17:01:44

伊布替尼(Ibrutinib)作为BTK抑制剂，在多种B细胞恶性肿瘤中展现出显著疗效，其治疗效果已通过多项临床研究验证，适应症覆盖套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等疾病，且在中国已纳入医保目录。 1、主要适应症及疗效数据（1）套细胞淋巴瘤(MCL)：伊布替尼单药治疗复发/难治性MCL的客观缓解率达68%，中位无进展生存期13.9个月，显著优于传统化疗方案。（2）慢性淋巴细胞白血病(CLL)：RESONATE研究显示，伊布替尼组中位无进展生存期未达到（vs苯达莫司汀组8.1个月），5年总生存率提高至83%。 2、作用机制优势通过选择性抑制BTK阻断BCR信号通路，精准靶向恶性B细胞，同时调节肿瘤微环境，具有高特异性且可克服传统化疗耐药问题。 3、长期治疗获益（1）持续缓解：部分患者可实现长期疾病控制，随访数据显示部分CLL患者持续缓解超过7年。（2）给药便利：口服剂型提高治疗依从性，稳态血药浓度在用药1周内即可达到。

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA、DRUGS及网络，仅作信息交流使用，如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

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相关药品

伊布替尼、亿珂、依鲁替尼、Ibrutix、lbrucent、Imbruvica、Ibrutinib

生产厂家：老挝卢修斯

药品规格：140mg*120片

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1.乳腺癌和恶性淋巴瘤。 2.胃肠道癌。 3.白血病。 4.膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及弥漫性胸膜间皮瘤（恶性间皮瘤)

维布妥昔单抗

（1）经典霍奇金淋巴瘤（CHL）先前未经治疗的CHL 一线治疗联合阿霉素，长春碱和达卡巴嗪（AVD）治疗先前未经治疗的III或IV期CHL CHL合并适用于自体后造血干细胞移植（auto-HSCT）合并的具有高复发或进展风险的cHL 复发性CHL 非自动HSCT候选者在自动HSCT失败后或至少2种先前的多药化疗方案失败后显示CHL （2）系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）未经治疗的sALCL 适用于先前未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）复发性sALCL 适用于至少一种先前的多药化疗方案失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）治疗（3）原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤适用于先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或表达CD30的真菌病真菌（MF）（4）表达CD30的外周T细胞淋巴瘤与环磷酰胺，阿霉素和泼尼松（CHP）联合使用，可用于先前未经治疗的表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL），包括未另行说明的血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤和PTCL

司妥昔单抗

一种白介素-6(IL-6)拮抗剂适用为有多中心Castleman氏病(MCD)人免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人类疱疹病毒-8 (HHV-8)阴性患者的治疗。

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